高精度核磁共振體組分系統原理
更新時間:2025-08-07 點擊次數:196
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀產品特色
? 緊湊式一體化設計:更小的整機尺寸;更輕的整機重量;占用空間小。
? 智能化數據分析與處理軟件:語音和圖形提示功能;安全私密的實驗數據管理;實驗數據的即時分析與導出,可智能輸出各測量指標的數據,不需2次處理數據。
? 獨特的混合脈沖序列設計:優化脈沖序列參數;一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息;檢測精度高。
? 測量過程安全可靠:活鼠清醒狀態下檢測,全程無壓力,滿足小鼠體內全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。
檢測速度快:90s即可完成一次檢測。使用活鼠體脂分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行科學研究可幫助科學家研發診治非酒精性脂肪肝藥物。高精度核磁共振體組分系統原理
重xin評估人體成分肪組織。
長期以來我們一直都忽視了脂肪組織對人體的重要性。對于正在努力減胖 瘦脂的普通大眾來說,他們希望看到的就是脂肪的減少,并不會認為脂肪是一種有益的人體組成部分;對于醫學專業人士而言,學界也長期忽略了針對脂肪組織的學習和研究。過去三十年來的探索成果,讓我們對脂肪組織的認知產生了顛覆性的改變。例如,脂肪并不是一個單獨的實體,它是具有不同解剖和功能特征的脂肪組織的集中。不同種類的脂肪組織或分布在不同部位的脂肪對人體的生命活動具有不同的影響效果。--摘自學術經緯。--醫學xin視點。
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀可以幫助研究者研究不同解剖和功能特征的脂肪組織。高精度核磁共振體組分系統原理AccuFat-1050活鼠體組分分析儀單次快速測量小鼠體成分用時小于90s,可節省大量科研時間。
核磁共振檢測技術特點:
? 測量目標原子核的獨一性
由于不同的原子核在相同的磁場強度下有不同的進動頻率。所以我們在測量某一原子核的信號時,不會受到其他原子核的干擾。如在測量1H原子核時不會受到19F原子核的干擾,反之亦然。
? 通過T1和T2的測量,實現不同樣品的組分分析。
弛豫時間T1和T2由樣品性質決定。包括樣品中原子核所處物理化學環境、細胞環境、樣品中原子核數目、樣品的相態等。因此,分析樣品中目標原子核的T1和T2值,可實現研究樣品的物理和化學性質,確定樣品的種類及含量。
? 優點
直接測量樣品,無需任何處理;對樣品進行無損傷分析,環保無不良作用,可重復進行多次測量。
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀:
? 以實驗室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有用途徑。
? 傳統方法弊端:破壞性不可逆、同一模型數據點單一、一致性和有用性差;
? 解決傳統分析方法的弊端:無需處死實驗小鼠。即可完成測試要求;
? 監測活鼠小鼠體重、脂肪、瘦肉、水分等含量信息。研究相關藥物、飲食、基因變化的影響。
活鼠體組分分析儀檢測原理:
? 樣品進入檢測區域。樣品中中氫原子核的磁矩將沿著靜磁場方向排列并形成宏觀磁矩;
? 施加特定頻率激發脈沖。宏觀磁矩定向偏轉;
? 脈沖結束。宏觀磁矩定向恢復并產生NMR信號;
? 樣品中不同組分中氫原子的含量和所處分子環境不同。磁共振信號強度與弛豫時間不同。因此能區分樣本中不同組分。活鼠體組分分析儀測量小鼠體成分時,不需對小鼠進行麻醉就可測量獲得體成分數據,對小鼠生命狀態影響低。
肥胖診治-肥胖病外科手術VSG、RYGB診治效果評價.
通過外科手術診治肥胖的手段包括VSG(垂直袖狀胃切除術,vertical sleeve gastrectomy)和RYGB(Roux-en-Y胃轉流術,Roux-en-Y gastric bypass)等。通過對VSG、RYGB兩種手術小鼠模型的體組分分析檢測,表明RYGB手術能夠長期抑制體重、體成分的增長,而VSG手術會帶來體重和體成分含量的反彈。
營養學-樹莓對改善腸道微生物活性及降低膽汁酸的作用研究
研究表明,高脂飲食會增加有機體成分肪含量堆積,尤其是肝臟部位的脂肪堆積,將大增加肝臟代謝負擔。高脂飲食中添加樹莓顆粒,能夠有用改善腸道、肝臟的微生物活性,
解剖后,剝離小鼠肝臟,進行脂肪含量測量,與對照組C(chow diet)對比,所有高脂喂養的Wistar小鼠,其肝臟部位的脂肪累積明顯增加。生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測量法等等方法測量小鼠體成分會對小鼠測量造成不可逆傷害,且過程繁瑣。高精度核磁共振體組分系統原理
活鼠體組分分析儀采用緊湊式一體化設計,裝有智能化數據分析與處理軟件,測量過程安全可靠,用時低于90秒。高精度核磁共振體組分系統原理
本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通過PTEN調節肝臟脂肪變性和炎癥反應,為診治NASH提供了一個xin的靶點。研究人員證明ZHX2可以與PTEN的啟動子結合,在轉錄水平上促進PTEN的表達,進而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化,實現對肝細胞脂質積累,脂肪酸合成相關分子以及炎癥標志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用,從而抑制肝細胞脂肪變性和炎癥反應,達到診治NASH的目標。高精度核磁共振體組分系統原理
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